ข่าว

สูตรสารหน่วงไฟปลอดฮาโลเจนสำหรับระบบเคลือบ TPU โดยใช้ตัวทำละลาย DMF

สูตรสารหน่วงไฟปลอดฮาโลเจนสำหรับระบบเคลือบ TPU โดยใช้ตัวทำละลาย DMF

สำหรับระบบเคลือบ TPU ที่ใช้ไดเมทิลฟอร์มาไมด์ (DMF) เป็นตัวทำละลาย การใช้อะลูมิเนียมไฮโปฟอสไฟต์ (AHP) และซิงค์โบเรต (ZB) เป็นสารหน่วงไฟจำเป็นต้องมีการประเมินอย่างเป็นระบบ การวิเคราะห์และแผนการดำเนินงานโดยละเอียดมีดังนี้:

I. การวิเคราะห์ความเป็นไปได้ของอะลูมิเนียมไฮโปฟอสไฟต์ (AHP)

1. กลไกการหน่วงไฟและข้อดี

  • กลไก:
  • สลายตัวที่อุณหภูมิสูงเพื่อสร้างกรดฟอสฟอริกและกรดเมตาฟอสฟอริก ส่งเสริมการก่อตัวของถ่านใน TPU (สารหน่วงการติดไฟในเฟสควบแน่น)
  • ปลดปล่อยอนุมูลอิสระ PO· เพื่อหยุดปฏิกิริยาลูกโซ่การเผาไหม้ (หน่วงการติดไฟในสถานะก๊าซ)
  • ข้อดี:
  • ปราศจากฮาโลเจน ควันน้อย ความเป็นพิษต่ำ สอดคล้องกับ RoHS/REACH
  • มีเสถียรภาพทางความร้อนที่ดี (อุณหภูมิการสลายตัว ≈300°C) เหมาะสำหรับกระบวนการอบแห้ง TPU (โดยทั่วไป <150°C)

2. ความท้าทายและแนวทางแก้ไขของแอปพลิเคชัน

ท้าทาย

สารละลาย

การกระจายตัวที่ไม่ดีใน DMF

ใช้ AHP ที่ปรับสภาพพื้นผิว (เช่น สารจับคู่ไซเลน KH-550) กระบวนการเตรียมการกระจาย: AHP แบบบดลูกบอลพร้อม DMF และสารกระจายตัว (เช่น BYK-110) จนขนาดอนุภาค <5μm

ความต้องการโหลดสูง (20-30%)

การผสมผสานอย่างมีประสิทธิภาพกับ ZB หรือเมลามีนไซยานูเรต (MCA) เพื่อลดการโหลดรวมลงเหลือ 15-20%

ลดความโปร่งใสของการเคลือบ

ใช้ AHP ขนาดนาโน (ขนาดอนุภาค <1μm) หรือผสมกับสารหน่วงการติดไฟแบบโปร่งใส (เช่น ฟอสเฟตอินทรีย์)

3. สูตรและกระบวนการที่แนะนำ

  • ตัวอย่างการกำหนดสูตร:
  • ฐาน TPU/DMF: 100 phr
  • AHP ที่ปรับเปลี่ยนพื้นผิว: 20 phr
  • ซิงค์โบเรต (ZB): 5 phr (การทำงานร่วมกันในการระงับควัน)
  • สารกระจายตัว (BYK-110): 1.5 phr
  • จุดสำคัญของกระบวนการ:
  • ผสมล่วงหน้า AHP กับสารกระจายตัวและ DMF บางส่วนภายใต้แรงเฉือนสูง (≥3000 รอบต่อนาที 30 นาที) จากนั้นผสมกับสารละลาย TPU
  • การอบแห้งหลังการเคลือบ: 120-150°C ยืดเวลาออกไปอีก 10% เพื่อให้แน่ใจว่า DMF ระเหยหมด

II. การวิเคราะห์ความเป็นไปได้ของสังกะสีโบเรต (ZB)

1. กลไกการหน่วงไฟและข้อดี

  • กลไก:
  • สร้างชั้นกระจก B₂O₃ ที่อุณหภูมิสูง ปิดกั้นออกซิเจนและความร้อน (หน่วงการติดไฟแบบควบแน่น)
  • ปล่อยน้ำที่ผูกไว้ (~13%) เจือจางก๊าซไวไฟและระบายความร้อนระบบ
  • ข้อดี:
  • มีฤทธิ์เสริมฤทธิ์ที่แข็งแกร่งร่วมกับ AHP หรืออะลูมิเนียมไตรไฮดรอกไซด์ (ATH)
  • ระงับควันได้ดีเยี่ยม เหมาะสำหรับการใช้งานที่มีควันน้อย

2. ความท้าทายและแนวทางแก้ไขของแอปพลิเคชัน

ท้าทาย

สารละลาย

เสถียรภาพการกระจายตัวไม่ดี

ใช้ ZB ขนาดนาโน (<500nm) และสารลดแรงตึงผิว (เช่น TegoDispers 750W)

ประสิทธิภาพการหน่วงไฟต่ำ (ต้องใช้โหลดสูง)

ใช้เป็นตัวเสริมฤทธิ์ (5-10%) ร่วมกับสารหน่วงการติดไฟหลัก (เช่น AHP หรือฟอสฟอรัสอินทรีย์)

ความยืดหยุ่นของการเคลือบลดลง

ชดเชยด้วยพลาสติไซเซอร์ (เช่น DOP หรือโพลีเอสเตอร์โพลีออล)

3. สูตรและกระบวนการที่แนะนำ

  • ตัวอย่างการกำหนดสูตร:
  • ฐาน TPU/DMF: 100 phr
  • ZB ขนาดนาโน: 8 phr
  • AHP: 15 ชั่วโมง
  • สารทำให้เปียก (Tego 750W): 1 ชม
  • จุดสำคัญของกระบวนการ:
  • กระจาย ZB ล่วงหน้าใน DMF โดยการบดลูกปัด (ขนาดอนุภาค ≤2μm) ก่อนที่จะผสมกับสารละลาย TPU
  • ขยายเวลาการอบแห้ง (เช่น 30 นาที) เพื่อหลีกเลี่ยงความชื้นที่เหลืออยู่ที่จะส่งผลต่อการหน่วงการติดไฟ

III. การประเมินแบบ Synergistic ของระบบ AHP + ZB

1. ฤทธิ์หน่วงการติดไฟแบบเสริมฤทธิ์

  • การทำงานร่วมกันของเฟสก๊าซและเฟสควบแน่น:
  • AHP ให้ฟอสฟอรัสสำหรับการเผาถ่าน ในขณะที่ ZB จะทำให้ชั้นถ่านมีความเสถียรและยับยั้งการเรืองแสง
  • LOI รวม: 28-30%, UL94 V-0 (1.6 มม.) สามารถทำได้
  • การระงับควัน:
  • ZB ลดการปล่อยควันลงมากกว่า 50% (การทดสอบ Cone Calorimeter)

2. คำแนะนำในการปรับสมดุลประสิทธิภาพ

  • การชดเชยคุณสมบัติเชิงกล:
  • เติมพลาสติไซเซอร์ TPU 2-3% (เช่น โพลีคาโปรแลกโทนโพลีออล) เพื่อรักษาความยืดหยุ่น (การยืดตัว >300%)
  • ใช้ผงละเอียดมาก (AHP/ZB <2μm) เพื่อลดการสูญเสียความแข็งแรงแรงดึงให้เหลือน้อยที่สุด
  • การควบคุมเสถียรภาพของกระบวนการ:
  • รักษาความหนืดของสารละลายไว้ที่ 2,000-4,000 cP (Brookfield RV, แกนหมุน 4, 20 รอบต่อนาที) เพื่อการเคลือบที่สม่ำเสมอ

IV. การเปรียบเทียบกับสารหน่วงการติดไฟชนิดของเหลวที่มีตัวทำละลาย

พารามิเตอร์

ระบบ AHP + ZB

ฟอสฟอรัส-ไนโตรเจนเหลว FR (เช่น Levagard 4090N)

กำลังโหลด

20-30%

15-25%

ความยากในการกระจาย

ต้องมีการบำบัดเบื้องต้น (การเฉือนสูง/การปรับเปลี่ยนพื้นผิว)

การละลายโดยตรง ไม่จำเป็นต้องกระจายตัว

ค่าใช้จ่าย

ต่ำ (~$3-5/กก.)

สูง (~$10-15/กก.)

ผลกระทบต่อสิ่งแวดล้อม

ปราศจากฮาโลเจน ความเป็นพิษต่ำ

อาจมีฮาโลเจน (ขึ้นอยู่กับผลิตภัณฑ์)

ความโปร่งใสของการเคลือบ

กึ่งโปร่งแสงถึงทึบแสง

ความโปร่งใสสูง


V. ขั้นตอนการดำเนินการที่แนะนำ

  1. การทดสอบในระดับห้องปฏิบัติการ:
  • ประเมิน AHP/ZB เป็นรายบุคคลและร่วมกัน (การโหลดแบบไล่ระดับ: 10%, 15%, 20%)
  • ประเมินเสถียรภาพของการกระจายตัว (ไม่มีการตกตะกอนหลังจาก 24 ชั่วโมง) การเปลี่ยนแปลงความหนืด และความสม่ำเสมอของการเคลือบ
  1. การตรวจสอบในระดับนำร่อง:
  • ปรับสภาพการอบแห้ง (เวลา/อุณหภูมิ) ให้เหมาะสม และทดสอบความหน่วงการติดไฟ (UL94, LOI) และคุณสมบัติเชิงกล
  • เปรียบเทียบต้นทุน: หาก AHP+ZB ลดต้นทุนได้มากกว่า 30% เมื่อเทียบกับ FR ในรูปแบบของเหลว ก็ถือว่ามีความคุ้มทุน
  1. การเตรียมการขยายขนาด:
  • ร่วมมือกับซัพพลายเออร์เพื่อพัฒนามาสเตอร์แบตช์ AHP/ZB แบบกระจายล่วงหน้า (ตาม DMF) เพื่อการผลิตที่ง่ายขึ้น

VI. บทสรุป

ด้วยกระบวนการกระจายตัวที่ควบคุม AHP และ ZB สามารถใช้เป็นสารหน่วงการติดไฟที่มีประสิทธิภาพสำหรับการเคลือบ TPU/DMF โดยมีเงื่อนไขว่า:

  1. การปรับเปลี่ยนพื้นผิว + การกระจายแรงเฉือนสูงนำมาใช้เพื่อป้องกันการรวมตัวของอนุภาค
  2. AHP (หลัก) + ZB (เสริมฤทธิ์)สร้างสมดุลระหว่างประสิทธิภาพและต้นทุน
  3. สำหรับความโปร่งใส/ความยืดหยุ่นสูงตามความต้องการ FR ฟอสฟอรัสไนโตรเจนเหลว (เช่น Levagard 4090N) ยังคงเป็นที่นิยมมากกว่า

บริษัท เสฉวน ไทเฟิง นิวเฟลม รีทาร์แดนท์ จำกัด (ISO & REACH)

Email: lucy@taifeng-fr.com


เวลาโพสต์: 22 พฤษภาคม 2568